Ученые Института цитологии и генетики СО РАН создали новый подход к лечению тяжелых ревматических заболеваний. Разработка основана на модифицированной технологии CAR T-клеточной терапии, которая, по словам исследователей, сохраняет эффективность и одновременно снижает токсичность.
Метод рассчитан на пациентов с системной красной волчанкой, болезнью Шегрена и системной склеродермией, которым не помогают стандартные способы лечения. Об этом рассказали в пресс-службе института.
При ревматических заболеваниях применяют генно-инженерные препараты: они уменьшают воспаление и препятствуют атаке иммунной системы на ткани организма. Однако стандартная терапия не помогает 10–20% людей с системной красной волчанкой, системной склеродермией, системными васкулитами и ревматоидным артритом.
Для таких пациентов сибирские ученые адаптировали CAR T-терапию — персонализированный метод, при котором у человека получают собственные иммунные клетки, изменяют их генетически и вводят обратно. После этого клетки могут распознавать и уничтожать патологические клетки иммунной системы.
«CAR T-клеточная терапия уже продемонстрировала эффективность при лечении онкологических заболеваний, в первую очередь лейкозов и лимфом. Но для ревматических болезней стандартные варианты такой терапии оказались слишком токсичными», — отметил соавтор разработки, руководитель НИИ клинической и экспериментальной лимфологии — филиала ИЦиГ СО РАН, доктор медицинских наук Максим Королев.