Ученые Саратовского государственного медицинского университета предложили новый метод выявления мочекаменной болезни. Он позволяет находить заболевание на раннем этапе благодаря анализу мутаций в генах, отвечающих за обмен кальция и фосфора в мочевыделительной системе. Результаты исследования опубликованы в журнале «Урология».
Мочекаменной болезнью страдают 10–15% жителей планеты. Как сообщили специалисты СГМУ, за последние три десятилетия число людей с таким диагнозом в мире выросло более чем вдвое. Кроме того, у половины пациентов после первого приступа болезнь возвращается в течение десяти лет.
По словам Тимофея Пылаева, директора Центра молекулярно-генетических и клеточных технологий СГМУ, генетические особенности определяют от 45 до 60% предрасположенности к мочекаменной болезни. Развитию заболевания могут способствовать определенные варианты генов, связанные с образованием камней, основу которых составляют соединения кальция и фосфора.