Ученые Северо-Кавказского федерального университета предложили новый метод синтеза антибиотиков хинолонового ряда — антимикробных средств, уничтожающих бактерии. Российские исследователи разработали упрощенный, фактически одностадийный способ получения хинолоновых производных из доступных в продаже соединений. Работа опубликована в журнале *Synthesis*.
Антибиотики применяют для предупреждения и лечения инфекционных заболеваний у людей, животных и растений. Однако бактерии и вирусы мутируют, из-за чего эффективность препаратов со временем снижается. Всемирная организация здравоохранения включила устойчивость к антибиотикам в число десяти наиболее серьезных угроз для здоровья населения планеты.
Как отметили авторы исследования, хинолоны применяются в клинической медицине с начала 1960-х годов. Их действие отличается от механизмов работы других антимикробных препаратов, поэтому они способны воздействовать и на устойчивые штаммы микроорганизмов. Хинолоны подавляют активность двух важных ферментов микробной клетки и тем самым нарушают образование ДНК, что приводит к гибели бактерий. Кроме антимикробного действия, эти соединения проявляют и другие биологические свойства: противовирусные, противопаразитарные, противогрибковые и нейропротекторные.